首位独走、仙台に１－０で勝利、免疫力上がりましたか。

講演会で良い話が有れば投稿してください。
昨日、私も放送を見ました。家族の心情と患者の振る舞いに入院していた頃の私をスライドさせて意味深いものを感じました。
悲しみ、苦しみ、痛み、不安を乗り越えて患者同士よく励まし合ったり、病気の話、元気になったら何を食べるとか取りとめの無い話を入院中よくしました。その後それぞれ日常生活に帰宅しましたが懐かしいような日々でした。

気付くの遅れてとちゅうからとなりましたが【病院ラジオ】私も見ました。
お話も、かかる音楽もしみました…

のりぽきーとさんの出版、私も一口参加させてもらったので達成出来て嬉しいです。

抽選に通って良かったですね。私はダメでした。なので思い切って8/31のカフェに申し込みしました。
30日から東京入りし大好きな浅草界隈をうろちょろしてこようと予定しております（笑）

今日。大津先生に受診しましたが、先生JRの講演会に向けてやる気、緊張感満々でした。でもそれは先生にとり夏休みとも言えて、その代わりクリニックは夏季休業なしだそうです。

皆さま
コメントを賜り、ありがとうございました。
ララちゃんさん、私は8月31日の集いに参加するのが難しく、8/23に行こうと思ってたので、集いに参加できること、良かったです。一足お先に、大津先生の気合いを全身で受け止めてきます！(笑)

私は2週間に1-2回位、ビールを飲んでいます
押川先生の動画では、
抗がん剤の中にもパクリタキセルのように
アルコールが含まれているものもあるので
　
飲み過ぎなければ、アルコールそのもので
進行するわけではないと、おっしゃっていました
　
でも控えるのに越したことはないのでしょうが
「生きがい」の一つでもあるので
それを我慢してまで、長生きしったくないと思う
自分がいます。
　
自分の人生自分で決めるのですから
我慢しなくてもいいかなと個人的には思います(^^)
　
参考にならない意見ですみません

私の場合、術後はビールもまずくて飲む気にならなかったですが、１ヶ月後には飲んでましたね。
米国対がん協会の『「がん」になってからの食事と運動』でも、アルコールは男性は1日2ドリンク、女性は1ドリンクまでにする(1ドリンクはアルコール10～15gに相当)
とされています。
純アルコール量の算出式
摂取量(ml) × 度数または % / 100 × 0.8（比重） = 純アルコール量(g)
ですから、ビール500ml（5％）では、
500×0.05×0.8＝20ｇ
となり、10gで１ドリンクを採用すれば２ドリンクになります。
男性なら500mを１本、女性なら350mlとなります。
この程度で抑えておきましょうということでしょう。
私は焼酎派ですから、ロック１杯で我慢していますが、休肝日は設け…[ 続きを読む ]

術後１年くらいは、飲んでいません。
今では、ほぼ毎日。
缶チューハイなら半缶。
冬は、熱燗最高！1合まで。
たまに休刊日程度です。
飲める方でしたが、さすがに少しだけ。
美味しいものには、お酒ですね。

皆様
コメントを賜り、誠にありがとうございました。
自分が調子に乗って、ちょっと飲み過ぎだということが、よく分かりました(汗)。
重々自覚して、ちょっと自重したいと思います。
ありがとうございました。

私は日々淡々と私がなすべきこと処理しています。日常の中に幸せは有り、他に求めても有りません。ご主人様よりなよっち様の方が私は心配です。家族が心も身体も丈夫でなければ看病は辛く厳しく疲れますよ。なよっち様が倒れたら患者のご主人様は今以上に病気に触りますよ。心強く持ってご主人様と仲良く歩んでください。治療が良い方に向かいますようにお祈りします。

余命宣告は私だけ知らされ、辛かったですね。
母の居ない所で泣き、ふと考えました。私は母が居なくなる不安と寂しさで苦しい。では、母は？
みんなの前から居なくなる不安。それでもありがとうねの言葉が増え、嫌いだった自分の写真を撮ってと笑い、朝が来れば朝だ朝だーよと歌う。自分の不安を我慢して残される者を気遣う強さを見て教えられた事がありました。
動ける内に行きたい所を聞き、直ぐに実行しました。会っておきたい人も歩ける内に会いました。
いつもの生活をして多少のワガママを聞き、体調聞くときは
体調どーよ？それは何より。とあっさり聞くように心掛けました。
病気の話しは母が言った時はしっかり聞き、こちらが聞きたい時は最小限であっさりと。

寂しい、不安は患者本人が痛感してる事。
本人が病気の事だけに支配され…[ 続きを読む ]

患者の立場からすると
家族があまり病気のことに
ナーバスにならずに
　
病気になる前と同じように
接してくれることが
安心して治療に専念できるのと
病気に支配されない日々を送れる
鍵になります
　
家族が病気のことを思ってくれればくれるほど
病気のことばかり考えてしまい
ＱＯＬも良くない毎日になってしまいます
　
いろいろな心配や不安はあるかもしれませんが
ひぃさんのような対応をしてくれると
患者としては一番安心できるかなと思います

こんにちは。
ちょうど去年の今頃から、主人は厳しい状況に突入していきました。
余命ははっきりとは言われていませんでしたが、どうやら次の年（今年）の桜は無理らしい、とは薄々わかりました。
主人は、全て自分で知り、決めて行きたい人でしたから、
私はひたすら、異論を唱えず、ついていくのみでした。
正直今になって、病院で主人と一緒にいた時以外、自分がどう過ごしていたか、ほとんど覚えていません。
でも、一度だけ「おいて行かないでよ」と、思わず言ってしまった時、主人がとても困惑した顔をしていました。
それからは、できる限り笑っていたように思います。
悪い事を考えれば考える程、何もかも悪くなっていくと思ったので、今日一日の事だけ考えるようにしていました。
バカな事、なるべく言ったりしたりしていたと思います…[ 続きを読む ]

にっこうさん、ひぃさん、待夢さん、コメントありがとうございます。
どうしても自分中心になってしまうんですよね～。いつまでも子供です。今はまだ二人で話をしたり、ちょっとお出掛けしたりも出来るので、私の存在がストレスになるんじゃなくて、そっと寄り添う事が出来たらいいんですが。
(^-^)笑顔で日々過ごせますように。

ビアンカさん
コメントありがとうございます。
とても切なく、今でもご主人の事を本当に大切に思っておられたんだろうな。と、身につまされる思いで読まさせて頂きました。主人が私を置いて逝く。しかもこんなに早く…想像もしなかった事が起きようとしている。
私も、たった今から、今日の事だけを考えていきたいと思います。
遺族の方たちには、辛い事を思いだすような事をしてしまい、申し訳ありませんでした。ご助言、本当にありがとうございました。

ウチのカミさんは宣告された余命の4倍生きました。
1年目は当然パニック、恐怖、不安。
2年目になって少し落ち着きはじめて日々の体調を気遣いながら温泉旅行もしました。
3〜4年目、病はどんどん進行し体調悪化が何度ももありながらもそれを受け入れ淡々と対応していました。
さすがに4年目はもう何時どうなってもおかしくないと腹をくくって起こりうるあらゆる事を想定していました。

不安や恐怖から始まり、現実を受け入れはじめそれなりの過ごし方をして、結局それが日常になりました。
不思議なもので辛いのもしんどいのも日常になると予想も出来るようになりました。

体調をチェックしながらも結局は昔のような喧嘩もよくしました。

辛くてしんどいのは当然なのですが、
今後どうなるのか？
何が起こりうるのか？
その時の…[ 続きを読む ]

bebeさん、コメントをありがとうございました。
主人の人生だから、主人主導でいくのが正解なのだと思いますが、主人の事を心配しているようで実は自分の心配だったり、、、。自己中すぎて、自分の事が嫌いになります。
主人と二人の時間を与えてもらっただけで、感謝です。色々模索しながら、体と心の平穏な時間が少しでも続きますように。
bebeさんも毎日暑いですので、お身体には充分ご注意してください❣️

待夢さんステキです！とてもカッコいいです！
私は心も気持ちも弱っちぃので、とてもそう考えることは中々難しいですが、
こんな私でも、ガンを宣告されたとき、１つだけ良かったと思ったことがあります！
それは…
私の宝物の子供たちじゃ無かったことです。

いつもながら待夢さんの考え方や感じ方に羨ましく、ある意味教祖さまの域に達しているような気がします。
私は、主人が癌になった事で失ってしまった事や我慢する事、そして今一番意識が向いている事はこれからの事です。
待夢さんの投稿を見て、今の小さな幸せに目を向けて、今、主人と一緒にいる事が出来る❣️幸せを楽しみたいと思います。

がんになることで、人生で大切なものの基準が変わりますね。直腸がんと膵臓がんの二度のがんを経験したのですが、正直最初の直腸がんではその境地にはなれませんでした。
膵臓がんは覚悟をしたので、地位や名誉には頓着しなくなりましたね。企業戦士は止めて、「あの人は良い人だね」と言われないように努めましたよ。

信念を持って目的に精一杯生きる事、素晴らしいですね。信じる道を歩んで病気を克服してください。頑張りましょう。

何気なくみたテレビの出会い。
そんな素敵な偶然が偶然じゃない気がします。

私もぴのこさんと一緒に行きました。開始3時間後の質問コーナーはクーラーが効きすぎて寒く、度々室外に出ましたが「おーぐっちゃん」さんの質問は聞きましたよ。

おーぐっちゃんの質問、見ましたよ。五月女先生の声が小さいですね。よく聞こえません。というか、押川先生が声が大きすぎるのでしょう。マイクはそれに合わせてある。
膵臓がんの集いでも丸山ワクチンを紹介しましたが、押川先生と同じ考えです。たとえ「偽りの希望」でも必要なときがあると思います。
基本は標準治療をしっかりとやることですね。

おーぐっちゃん質問のときわかりました＾＾
長時間だったけど知らないこともいっぱいでした。
久しぶりに患者を社会的に診ておられる五月女先生は、興味ありでした。
寒すぎて昨日からダウンしてしまいました。
咳と微熱で近所で診察行ってきました。
またの機会を。

行きます！
疲れてきたら途中抜けたりで調節します。

【がんの不幸自慢】という言葉を医師がどういう感覚で書いたのか、押川先生の意図を私も知りたいです。

事実を伝えることと、自慢との間には微妙な差があるのでしょうね。受け止める側の問題もあるでしょう。文章だけのブログなどでは、そう受け止められる危険性もあります。
かといって、どのように気をつければ良いかといわれても、名案が浮かばない。

患者が感傷的な内容を書くと読み手には刺激的に感じるのでしょうか。不幸自慢もまたその人の心身の痛みから来る叫びだと私は思います。
不幸自慢になるなと言うのは誰でも言えますが、ではどのように不幸自慢を避けられるかや不幸自慢からどのような影響が出るかなど、最後まで本人をケアする覚悟と手立ては示して頂けたら と思います。押川先生は根は優しい方のようですからやはり真意を聞きたいですね。

二人に一人は何らかの癌に掛かる時代ですが日本社会は群れ（一族郎党、仲間、村）社会が根強く、身内に癌患者が入れば癌体質の家系とか、癌は死ぬと言うイメージが有り自分は癌の病気になりたく無いと言う防衛本能でゲンが悪いと思うのでしょう。別に気にしても得くにならず、病気に触るだけです。口に戸は立てれません、相手の気質が判ったらその様に付き逢えば言いだけです。楽しい事、良い事イメージしてお元気で御過ごしください。

がんになったのは”自己責任”、そのような間違った考えがまだあるのかもしれませんね。
あるいはがん家系とうことが分かるのが気になるのでしょうか。がんは遺伝性の病気ではないのですが。
長く生きれば、ほとんどのヒトがガンになるわけで、二人に一人ががんになる時代にそぐわない考えです。

私も身内以外には病名を伝えてません。
忌み嫌われるとかは考えてないですが会うたびに必ず「大丈夫」とか言う方も言われる方も、お互いに煩わしいかなとの考えからです。

我を忘れて大自然に溶けこめば素晴らしい光を放っている事に気が付く事が有ります。心も無我になり身体ともに癒されます。お元気で頑張ってください。日々祈っています。

骨転移ではないと思うけどなぁ。

こんにちわ。つらいですね。
仕事場に付いていくってのはできないんでしょうね？
ご本人にしてみると、仕事をすることで、通常生活が出来ているという確認になっているのかも知れません。
ケンカになるのは良くないのかも知れませんが、お二人で気持ちをさらけ出して妥協点を見つけるしか無いのかな。・・・・・
お大事に。

ご主人は、手術ができないとわかったときに、いずれ再発や転移があると覚悟していたと思いますよ。
その前提で、余命×QOLの面積が最大になるような生き方を模索してきたに違いありません。
再発すれば完治はまずできません。ご主人の生き方を尊重してあげた方がよろしいと思います。

あくまでも個人的な意見ですが
少し重たいレスをします。
　
なよっちさん、運営の方
そぐわないコメントの場合には
削除してください
　
私なら、大切な人に心配をかけ
納得してもらえないとしたら、
子供がいなかったとしたら、
それ以上迷惑をかけないように
負担にならないように
「離婚」ということも視野に入れます
相手のために・・
　
お互いを思ってであっても
毎日、言い合いや喧嘩は
お互いのストレスにもなり
プラスになることは少ないように思います
　
人間、数十年と生きていれば
そう簡単に考えや生き方は変わらないように
想います。
　
変えるには生きてきた時間と
同じくらいの時間がかかるんじゃないかな
　
難しいけれど、お互いが尊重しあえるような
答えを出せることを願っています

FIT393さん、キノシタさん、待夢さん コメントをありがとうございました。
理屈ではなくて、自分の気持ちを曝け出してしまい、傷付けてしまいます。
本当はどうしたらいいのかわかっています。 でも、「もう少しの間、言わせてね。そしたら、あなたのいう通りにしてもいいよ❣️」

よーーーく消毒してくださいね。

免疫アップ出来たかな？優しく美しい奥様と楽しい時間を過ごせたかなー。本当に良いご夫婦ですね。

辛いこともあるけど、いつもの想いを胸に力に変えて頑張ってください。
FC東京、勝利おめでとー。
今日の雨・気温、お二人共風邪ひかないでね。

一所懸命になれる趣味があるといいですね。
がんと闘うだけの人生なんてつまらないですから。

自己レスです。
私は、キノシタさんのブログを拝読して、術後抗がん剤が終わってから、5000IUのビタミンDサプリを飲み続けて、3年になります。
なお、当該サプリはネイチャーメイドですが、Amazonで海外からの送付品です。

受賞対象となった論文はこちらですね。
要約をあげておきます。
「非小細胞肺癌患者のビタミンD補給と生存：無作為化二重盲検プラセボ対照試験」
秋葉直志氏は、共著者とともに、非小細胞肺癌患者に対するビタミンDの再発予防の有効性を明らかにするために前向き無作為化二重盲検臨床試験を実施しました。その結果、ビタミンDが血清25（OH）D濃度低値であった早期肺腺癌患者の術後無再発生存率を改善することを示しました。従来の後方視的観察研究では、循環血液中の25(OH) D濃度が低いと発がん及び再発のリスクが高かったということが弱いエビデンスレベルで示されてきましたが、この研究結果はビタミンDのサプリメントが5年無再発生存率を高めるという無作為化比較試験によるエビデンスを示したものであり、これはがんの第1次、…[ 続きを読む ]

そうなんですか。ネットで検索してもまだ引っかかりませんね。
ビタミンDは、私もかねてから推奨しているのですが、ますますエビデンスが増えてきますね。毎日1000IUをサプリメントで摂っています
がん再発予防効果を臨床研究で示したとは凄いです。
ただ、否定的な研究も同様に多いです。でもがん患者としては、ダメモトで摂っておくべきでしょう。安いし。
もちろん、食事と日光浴で充分に摂るのが理想です。

ブログ読みました。壁の次に壁。
疲れたでしょうから明日の為の一歩。笑うべし！笑うべし！by.丹下

ご自分でお決めになった事を貫いていく事大変かと思います。
どう表現していいかわかりませんが、貫いてください。集い待っています。

これからも待夢さんの選んだ道を応援します。　
痛みは心が折れますので、大津先生からも良い情報聞き出してくださいね。

私も同じような状況です。ts-1を足すかどうか。
マーカー値800を超えて、体調もキツくなりました。
来週は緩和ケアの病院に行きますが遠いので、近くのセカンドチョイスも考えています。
一気に悪くなって、早く動くべきだったかな。
猫たちの世話をなど多くのことがありますが、なんとかなるでしょう。
ご家族やお友達のためにも長くいい状態をキープされますように。

ご自身で選んだ最適解ですから、応援しています。待夢さんのことだから、準備万端怠りなしだとは思いますが、プラセボという薬もあります。「希望」という特効薬もあります。
体力のある限り、集いでの役割を振ります。無理をしない程度に勤めてください。

自分の道、決めても分岐点で変更するのも自分の道。
より良い環境にする為の分岐点だと思って色々考えて下さいまし。言葉が薄っぺらいけれど応援しています。

私の友人のご主人は(原発巣は違いますが)ステージ4で発見され、なすすべなく、ひとまずの抗がん剤と放射線治療をしていました。
治療中、どんなに吐いても「とにかく食べないと！」と、食べられるものを食べまくっていたそうです。
そして、奇跡的に癌は消えました。
もう7年経ちますが、癌は今も尚、眠ったままだそうです。
やはり今も「とにかく食べること！」をモットーにされて過ごされているようですよ⸜( ˙▿˙ )⸝

また、障害者福祉施設の施設長から、ちょうど昨日聞いた話なのですが、障害者の方は癌になっても治ってしまう人が多いそうです。
「癌がなんなのか分からないので怖がることがないから、『なんの病気なの？治るの？』と聞かれて『治るんだよ〜！』と答える。そうするとなぜか癌がなくなるのよ！あなたも怖がらない…[ 続きを読む ]