手を握ってあげて下さいね。
私は母が同じような状態になった時は、iPhoneで好きな音楽を流していました。

縮小して良かったです！
これからは暖かくなりますし、もうすぐ桜の季節ですよね。
お花見やお出掛け、楽しんで下さいね。

キノシタさんの意見に1票です！

押川先生はじめ色んな腫瘍内科医師のブログを読んでいますが、どの先生も「化学療法は体力つけなきゃ！」と仰ってますよ〜。
パフォーマンスステータスが良い方が治療効果も良好である場合が多いらしいです。

うちの家族の主治医は「肉を食べて！鶏肉でもいいから！」と言っていました。
タンパク質を摂って体重増やして体力つけて、って事ですね。
アブラキサンは骨髄抑制が強く、計画通りに3投出来る人は少ないとも聞きました。
「細く長く続けるイメージでやる方が良い」と。

なので、治療が全てになってしまうよりは、美味しい物を食べたり旅行に行って気分転換する方が良いのだと思います。

同じ経験をした事があります。
どうか「今」を見てくださいね。
過去の事、未来の事、色々考えてしまうの、すごくすごく分かります。
でも今は今しかないんですね。
過去や未来に自分を置くのではなく、自分の100パーセントを「今」に置いて欲しいです。
今日のご主人はどうでしたか？
何かお話ししましたか？
痛いところや苦しいところはありませんか？

もしあったら、その事について、出来る事を考たり、
考えて思い付いた事を実行してみたり…
一人は無理さんにも出来る事、一人は無理さんだからこそ出来る事は有ると思います。

もしどうしても堪らなくなったら、また気持ちを吐き出してくださいね。
ご自身の身体も大事にして欲しいな、って思います。

熊本に来て貰って嬉しいです！
お天気の方は曇りで優れませんが、そんなに寒くはないですよ〜！どうか良い旅を！

ブログ楽しみにしてますね〜

お悔やみ申し上げます。
お風呂にゆっくり入って、しっかり温まって下さいね。

闘病1ヶ月と、あまりの早さに…言葉が見つかりませんでした。
私も同じ遺族です。
母が亡くなってからは「親がいるから自分が居る。悲しいのは親が大事に育ててくれたからこその感情。だからその自分を大事にする事が、1番の供養で、親を生かすことなのではないかな」って思ってました。
どうか無理はなさらず、ご自身を大事に過ごして下さいね。

来年の大河ドラマにも出られたのですね！
熊本市民なので、楽しみにしているところです！
頑張って修子さんを探してみますね！

月並みな方法ですが、息抜きにラジオ体操はどうでしょうか。
私も母の闘病中によくやってました。
「息抜き」とは言え、なかなか外に出るようなアクティブな息抜きをする気持ちにはなれなかったので。
正式なラジオ体操は覚えてなかったのですが、うろ覚えの記憶を頼りに…
例えばお湯を沸かしている間に、軽く腕を伸ばしたり、足を曲げたり上体をそらしてみたり、、、軽くでも身体を動かすと、スッキリしましたよ。

ごめんなさい、笑ってしまいました
。。。
「お前、ヨーグルトやねんで！豆腐とちゃうねんで！」って突っ込みたくなりますよね〜！
でもこれからの季節、湯豆腐とか鍋とかに合うかも……

返信が遅くなってしまってごめんなさい〜！
昨日はご飯食べられたのですね！
良かったです〜！
イベントで気持ちを上げるのも大事だと思います！
治療中って、どうしてもその事ばかり考えてしまいますから…
楽しい時間を過ごせて、良かったです。

エレンタールは、粉を水で溶かして飲む栄養剤です。
医師の処方が必要になります。
ビタミンやアミノ酸、ミネラル等が含まれています。
腸に負担をかけずに栄養が摂れるので、潰瘍性大腸炎やクローン病の方が飲んでいる事が多いそうですが、
脂肪分が少ないので、膵臓に病気がある人にも良いと思います。
（ただ血糖値には注意が必要らしいので、主治医に相談はしてみて下さいね。）

うちの家族の場合は食べれる時は食べ、どうしても食べれない時だけ、作って飲んでいました。
食欲不振か…[ 続きを読む ]

うちの場合は、味覚障害は無かったのですが、食べる量が減ってしまったので、エレンタールを処方して貰っていました。
甘ったるくて飲みにくいみたいですが、お母様の場合、甘いものが大丈夫なら、エレンタールも飲めるかも……
ゼリーにして食べると食べやすいみたいです。

こんばんは。
うちの家族は再発後からずっと、手術した傷跡から膿が出始めていたのですが、
（術後は出ていませんでした。再発後からです）
緩和ケアで、痛み止めの種類や飲むタイミング、皮膚を消毒するタイミングや回数を試行錯誤していました。
だんだん膿も減っていき、二週間ほどで出なくなりました。
再発後から1年に近く、ずっと出ていたのですが…！

もっと早く緩和の先生に診て貰えば良かったなぁと思ってました。

少し時間は掛かるかも知れませんが、カスカビアンさんにとってベターな方法でコントロール出来るようになれば……と思います。

よい入院生活を願ってます。

特別なことはしていませんが、うちの家族は、とにかく食欲がなくなってしまって…
基本的な栄養、ビタミンやカルシウム、タンパク質等がきちんと摂れるように…というのは心がけてました。

あまりにも食べれない時は、主治医にエレンタールを処方して貰っていましたよ。
（なかなか飲みにくいのですが…珈琲フレイバーだと飲んでくれました）
あと気を遣っていたのは、彩り！
やっぱり見た目が綺麗だと嬉しいようでした！

あまり気負わずに、基本的な事を毎日コツコツしていた感じです。
おかげで、同じ物を食べている私も体調が良かったです！（これも大事！）

紅茶がポットで出てくると嬉しいですよね〜！
身体も温まりますし！
私もよく、病院の帰りや合間にお茶してました〜！

私の場合は、自分の家族の傾向しかわからないので、参考にならず申し訳ないのですが…

マーカーについては「自分比」で見るものではないかな？という印象です。

例えば「転移があったら、ドカーンと増えるタイプ」とか「あまり参考にならないタイプ」とか。

うちの家族は後者で、術後に（手術では目に見える癌は全て取れました）、腹膜播種に両肺多発転移に胸部リンパ転移、さらに腹部リンパ転移と、一気に転移してしまったのですが、マーカー値はCEAが「基準値から少しはみ出している」程度で、CA19-9に至っては基準値内でした。

なので、自分の傾向を見つけるのが大事かなぁ？と思います。

こちらこそよろしくお願いします〜！

お疲れ様でした。
無事終わって良かったです。

大きな手術ですから、しばらくは大変だと思います。
私の家族は、吐き気が強かったり、自分で痰を出せなかったり、殆ど要介護状態でした。
でもそれも一時的ですからね！！
菊子さんも無理しないで下さいね。
時間を見つけてゆっくりしてください。