アクティビティ

  • mg が更新を投稿 2019年1月5日 9:15 PM

    11月14日を最後に抗がん剤をお休みしてます。
    11月28日予定だったのが
    前日に具合が悪くなり救急で運ばれて
    体力ご心配だからとお休みしたあと
    なかなか回復せず、痛みが増した為
    12月13日~緩和目的の放射線をしました。
    ですが、放射線の副作用なのか吐き気がすごく
    入院しながらの照射になり食べれない日が多くて体力がおちました。
    照射最後の日の12月27日に主治医から家族を呼んでと言われて聞かされたのは抗がん剤が効いてないと思うしいまの体力じゃ抗がん剤じたい続けられない。このまま食べれなければもって一ヶ月。食べれても6ヶ月でしょうと宣告されました。しかし、わたしたち兄妹は諦めてません。治治療をはじめてまだ6ヶ月です。難しい病気なのはわかっています。
    いま、他の病院に行きたいと考えて兄妹で話し合ってます。
    セカンド・オピニオンをしてから転院を考えた方がいいのか
    気になった病院へ
    初診でうけたほうがいいのか
    体験された方いましたらアドバイスお願い致します。

    0
    • ひぃ さんが6か月 1週前に返信

      心中察します。お母様、現在動ける状態なのでしょうか?家族だけでもセカオピで話を聞ける病院もあると思いますが。今の病院から書類が必要だと思いますが痛みが強く体力消耗している中、待ち時間が長いのは厳しいかと思います。行きたい病院に電話で問い合わせて見たらどうでしょうか。移動も体力使いますので極力負担の無い様に進められます様に。

      0
      • mg さんが6か月 1週前に返信

        お返事ありがとうございます!母は遊びに行けるほど回復はしましたが、昨日辺りから倦怠感がひどくでているようです。
        ずっとはたってられないとのことです。
        母の状態を考えながら
        兄妹だけでセカンド・オピニオンにいくかも考えていきたいと思います!

        ありがとうございます(>_<)

        0
    • キノシタ さんが6か月 1週前に返信

      初診で行くと確かに健康保険でできますが、最初から検査になりますね。時間も費用も余計にかかる気がします。体力が耐えられるかどうか。
      家族だけのセカンドオピニオンで行かれる方がよろしいと思います。
      ただ、標準治療で行くのなら、一般的な病院でセカンドオピニオンを受ける意味はあまりないです。ほぼ同じ答えになります。

      1+
      • mg さんが6か月 1週前に返信

        お返事ありがとうございます!やはりそうですよねぇ…しばらく検査をしていない為いまの状態を知りたかったんですけど母の体力考えると…
        同じ結果になりますか…いまの主治医は痛みや吐き気の副作用に対しては薬だしてくれましたが、他の副作用に対して訴えても提案してくれませんでした。抗がん剤も試したのは3種類のみ。それでもう全部やったからないと。
        副作用をもう少し緩和できれば食べれたかもしれないそしたら体力も保てたかもしれない、そー思ってしまうんです。少しでも緩和させたくて調べて私から主治医に提案してみても鼻で笑われました。そーゆーこともあり、セカンド・オピニオンを考えるように…
        とりあえず、兄妹だけで行くこと兄妹に話してみます!ありがとうございます!

        0
    • MYU さんが6か月 1週前に返信

      mgさん、初めまして。
      お母様のご体調、さぞかしご心配のことと存じます。
      セカオピの件ですが、mgさんのお母様はいわゆる「がん診療連携拠点病院」で治療を受けられていらっしゃいますか?そうであれば、他の病院にセカオピに行かれてもキノシタさんがおっしゃるように、標準治療でいくなら多分同じ答えになると思います。
      しかしながら現在の病院が、がん診療連携拠点病院でないなら、今の病院から紹介状を貰ってセカオピを受けて、(結果ほぼ同じ答えになったとしても)納得できるのではないかと思います。その場合、お母様の体力も考慮するとご家族だけでセカオピが受けられるなら尚良いですね。

      0
      • mg さんが6か月 1週前に返信

        お返事ありがとうございます!
        そーですね。がん診療連携拠点病院です…
        しかし、キノシタさんにお返事したように主治医にたいして納得がいかず
        もし、答えが同じだとしても納得したいのです。
        兄妹で行くこと兄妹に提案してみます!ありがとうございます(>_<)

        1+
    • なよっち さんが6か月 1週前に返信

      mgさん、ご心配でしょうね。
      私は、あまり知識はありませんが、ただ私も今、たまたま診て頂いたdoctorのひと言によって、患者は落ち込んだり元気付けられたりだと思っています。たとえ同じ治療方法でも、皆さんが少しでも納得いく説明をして頂ける心あるdoctorに巡り合えるといいですね☺️

      0
      • mg さんが6か月 1週前に返信

        そーなんです(;_;)
        まだ一人の先生にしか診てもらってないし
        一緒に悩んでくれたりしてくれるタイプの先生ではなくて…こちらからの情報からの提案はみんな否定的で…

        口下手なのかもわからないですが…

        命がかかってますから
        納得いく治療をしたいのです。

        ありがとうございました(>_<)

        0
    • キノシタ さんが6か月 1週前に返信

      3種類の抗がん剤を使いきって、疼痛管理のための放射線をやっている状況ですね。
      「このままだと1ヶ月」という医師の判断なら、治療の継続は難しいでしょう。しかし、標準治療以外ならまだ望みはあります。
      私からの提案は、低用量抗がん剤治療(がん休眠療法)です。お母さまの体力に合わせて、標準量の2~3割の抗がん剤を考える価値はあると思います。副作用対策に熱心でないとのことですが、副作用のない量を投与すれば良いのです。
      「そんな少ない量では効かない」と批判されますが、標準量で耐性がつき効果がなくなった同じ抗がん剤を、減量して投与したら効果が出た、という例もあります。
      治す治療ではなく、がんとの共存を狙った治療になります。もちろん健康保険も適用されます。
       
      江戸川区にお住まいなら、銀座並木通りクリニックの三好立医師のセカンドオピニオンを考えてみてはいかがでしょうか。

      0
      • mg さんが6か月 1週前に返信

        3種類を使いきったらもーないんでしょうか?
        この前、はじめて集いに参加させていただいたときに、フォルフィリノックスを減薬してやってるかたがいました。母はまだ試してません。アフジェムがだめだったらもーだめなんでしょうか?

        低用量!
        量でも効果は変わるんですね!
        最初から根治は難しいと思って治療に挑んでました。
        母もです。
        うまく、副作用とも付き合い
        食べれるようになれば
        もう少し生きられるのではないかと…
        考えが甘いでしょうか…

        むくみも腹水もないのに
        まだやれることはあるんじゃないかと…

        そのクリニックのことも
        兄妹に話してみます!ありがとうございます!

        0
        • キノシタ さんが6か月 1週前に返信

          3種類を使ったとの書き込みでしたので、アブラキサン+TS-1、ジェムザール、FOLFIRINOXも使ったのかと思ってました。
          減薬したmFOLFIRINOXをやっている方が多いと思います。日本人にはこちらの方が合うようです。
          ただ、これまで以上の強い副作用になることが多いのと、一応65歳以下の患者が対象になっています。(体力次第ですが)
          食べられるようになれば、まだまだ大丈夫ですよ。諦めるには早すぎます。そのためにも、体力などを考慮して、最善の治療法を選択してください。

          0
        • mg さんが6か月 1週前に返信

          あ、すみません(>_<)
          最初にアブジェムを4ヶ月半やって
          そのあとはジェム+TS-1でしたフォルフィリノックスのことを知っていましたし
          70代のかたもやられてるのをしって
          食べれるようになって体力がつけばまだやれることはあると思ったのです。
          しかし、主治医は食べれるようになるように
          なにか策はないのかとか考えてくれず…

          食べれない原因は味覚障害と喉の違和感らしくて漢方なんかいいかなとか考えているところです…

          しかし、先ほどまた
          胆管炎、肺血栓、脱水のため入院になってしまいました。

          0
    • mgさん、初めまして。
      セカンドオピニオンの話、ちょうど私もブログにアップ
      させていただいたところですが、皆さんのおっしゃる通り
      標準医療であれば答えは同じというか、「今まで通りの
      治療を・・・」ということになりそうです(うちの場合は、
      県がんセンターで治療→築地のがんセンターでセカ
      オピでまさにそういう回答でした)。相談料も高いわり
      にそれで返されたので意味がなかったという印象です。

      もう一つは、「がん治療をあきらめない。」という謳い文句の
      病院で、末期でもやれる限りの治療をする、次の日から
      放射線照射も可という内容の病院だったのですが、これ
      がひどくて、父(うちの場合も母が罹患中)だけでセカンド
      オピニオンという形で話を聞きに行った時に「やりようがな
      いよ。」と投げやりな感じで言われたそうです。あくまで、父
      の主観でそう感じたかもしれないんで必ずしも冷たい態度で
      言ったつもりではないかもしれませんが、少なくとも、父は
      「(母を)連れていかなくて良かった。」と言っていました。
      病院の中には、そういう配慮のない発言をするところも
      あるようだし、未知数のところであれば、ご本人の体力のこ
      ともあるし、家族で・・・という選択で良い気がします。
      前述の築地のがんセンターは、母も一緒に行ったの
      ですが、良い意味でも悪い意味でもはっきり意見を言う
      お医者さんだったみたいなんで、少なからず精神的な
      ダメージは受けてました(二番目の病院とは違い、間違い
      なく良い先生だと思いますが。)。そういう意味でも、ご本人
      が同席のセカオピはよくよく考えられた方が良いと思います。

      0
    • 初めまして、mgさん。
      私のところも同じような状況で、母が罹患中なんですが
      標準治療だとなんだか対症療法みたいな感じで今いち
      歯がゆさを感じてしまいますよね(うちは県がんセンター)。
      うちもセカンドオピニオンを受けましたが、皆さんのおっしゃ
      るとおり、標準治療には標準治療を・・・という回答になる
      と思います。国立がんセンターにメリディアンという放射線
      の話を聞きに行った時、うちもそうでした。

      もう一つは、「末期でもガンをあきらめない。」という謳い文句
      の病院でしたが、看板と違い、いざ父がセカオピを受けたら
      「無理だよ。」的なことをけんもほろろな感じで言われてしま
      い、たまたま母はその時行けなかったのですが、「(母を)
      連れて行かなくて良かった。」と父は言っていました。
      そういう意味でも、もしセカオピを受けられるのであれ
      ば病院はよく考えた方が良いと思いますし、ご本人を
      連れて行くのも色々配慮された方が良いと思います。

      1+
    • TOSHI さんが6か月 1週前に返信

      mgさん、私も他の皆さんのコメントと同感ですが、セカオピはそれなりに意味のある工程だったと思っています。前に治療法の選択肢を求めて複数の病院のセカオピを受けました。何れも元の病院が言ってる事と殆ど変わりませんでしたが、理解が深まりましたし右往左往することなく前進できるようになりましたよ。考えを整理できたのでそれはそれで良かったと思っています。事務的で冷たい医師もいれば親身になってよく聞いてくださる医師もいましたね。波長が合うかどうかの域かも知れませんがそれも大切な事だろうと思います。そういう医師に巡り合い病院を変えましたが良い選択だったと今でも思っています。ダメ元でも何らかの気付きが得られるだろうと思います。

      0
      • mg さんが6か月 1週前に返信

        そーですね、わかっててもやはり他の先生の後押しがほしいなって思いますね。
        いま、母がおしっこでないとのことで兄妹みんなで救急にきてるので、話してたところ
        他の病院に転院を前提に動くことになりました。それが同じ結果であってもいまの病院、主治医にはまかせられないので…転院先として考えてる病院、先生がいいドクターなことを祈ります(;_;)

        0
    • herios さんが6か月 1週前に返信

      mgさん、セカンドオピニオン探し、本当に悩みますよね。私も同じ状況です。国立は行って失敗したので、おやめになった方がいいと思います。データをとるために一律の標準治療しか受け付けないといった感じでした。個人に合わせたきめ細かな治療をしてくださる先生が見つかるといいですね。皆さん具体的な個人名を出すのが憚られると思いますので、プライベートメッセージで先生のお名前を伺うとか、工夫をされるといいのかも?
      うちは、体力をつけるため、十全大補湯という漢方を飲みながら抗がん剤治療中です。いくらか副作用が緩和されているようです。

      0
      • mg さんが6か月 1週前に返信

        そーなんですね(>_<)
        転院先は別の病院にしました!
        しかし、昨日
        緊急入院してしまったので
        転院は回復次第かなと…

        母は弱気なことを行ってます…

        処置がうまくいって回復することを願うばかりです…

        0
      • mg さんが6か月 1週前に返信

        漢方も考えて薬剤師さんに相談したんですが
        その漢方も提案してみます!ありがとうございます!

        0